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紫外交联仪德国 美国
产品简介:

UVP紫外交联仪是德国耶拿旗下美国UVP公司生产的一款紫外辐照设备,UVP紫外交联仪CL-1000 CL-3000(开门型)为CL-1000紫外交联仪升级替代款,利用短波254nm紫外线提供均匀强度的UV照射。 内部尺寸 254x127x305mm ,外部尺寸 396x216x348mm。

产品型号:CL-3000

更新时间:2026-05-08

厂商性质:代理商

访问量:22

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产品介绍

紫外交联仪Analytik Jena CL-3000是德国耶拿旗下美国UVP公司生产的一款紫外辐照设备,UVP紫外交联仪CL-1000 CL-3000(开门型)为CL-1000紫外交联仪升级替代款,利用短波254nm紫外线提供均匀强度的UV照射。 内部尺寸 254x127x305mm ,外部尺寸 396x216x348mm。

产品详情

美国UVP紫外交联仪CL-3000

德国耶拿旗下美国UVP公司近期推出了新款紫外交联仪Analytik Jena CL-3000,CL-3000(开门型)为CL-1000紫外交联仪(uvp crosslinker 1000)升级替代款,利用短波254nm紫外线提供均匀强度的UV照射。 内部尺寸 254x127x305mm ,外部尺寸 396x216x348mm。老款CL-1000紫外交联仪已经停产,不再供货。

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老款紫外交联剂CL-1000配件供应说明:

老款紫外交联剂CL-1000已于2020年8月1日停产。自停产之日起,老款紫外交联剂CL-1000,CL-1000M和CL-1000L的服务和备件将提供5年( 2025年8月1日)。

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紫外交联仪CL-3000主要特点

占地面积小,台式使用
紫外强度和曝光时间可预设或手动调节
预曝光提供120,000微焦耳或五分钟的曝光
微处理器测量和控制紫外输出,可设置达999.900mj/cm2的高UV能量
5个254nm的短波紫外灯管提供均匀的紫外线
紫外安全门锁设计
大型LED显示屏和触摸屏,显示时间或能量设置
门上的窗口允许观察过程,同时阻挡紫外线辐射
短波UV型可选择门(CL-1000)或抽屉(CX-2000)样式
内置UV传感器在UVP工厂进行校准,以确保准确性和可靠性
与烘烤相比,将核酸连接到膜上的交联需要几秒钟

紫外交联仪CL-3000的技术规格

技术规格CL-3000CL-3000MCL-3000L
波长254 纳米302 纳米365 纳米
灯泡6 x 8 瓦
能源0000.1 - 9999.9 毫焦耳/平方厘米(0 - 10 焦耳/平方厘米)
时间000:01 - 999:59秒 (>300 焦耳/平方厘米)
温度15⁰C - 35⁰C
湿度70% 无冷凝
高度高达 3,000 米(9,842 英尺)
声级≤ 50 分贝
外壳表面温度≤ 30⁰C
启动时间< 1 秒
外部调光(长 x 宽 x 高)41 厘米 x 40 厘米 x 26.5 厘米
内部调光(长 x 宽 x 高)35 厘米 x 27 厘米 x 16 厘米
重量6.8 千克:15 磅
工作功率100 - 115VAC & 230VAC 50/60Hz
认证CE, RoHS (CSA 进行中)

Analytik Jena交联仪常规应用(UVP紫外交联仪CL-1000

核酸的膜固定
EB染色的DNA缺刻
检测recA 功能
利用胸腺嘧啶二聚体抑制切割进行基因作图
紫外灭菌
PCR污染消减等

型号选择

型号115V230V波长可替换灯管
CL-3000(CL-1000)95-0174-0195-0174-02254nm34-0007-01
CL-3000L(CL-1000L)95-0228-0195-0228-02365nm34-0006-01
CL-3000M(CL-1000M)95-0230-0195-0230-02302nm34-0042-01
CX-200095-0339-0195-0339-02254nm34-0007-01







分享交联仪其中一个实验应用


紫外交联仪在角膜胶原蛋白稳定性研究中的应用

一、实验背景

角膜作为眼球前部透明的屈光介质,其结构的完整性与透明度高度依赖于基质中胶原蛋白(以Ⅰ型胶原为主)的规则排列与动态平衡。然而,角膜组织长期暴露于外部环境(如紫外线、氧化应激等)易导致胶原交联异常,引发角膜变性疾病(如圆锥角膜、角膜瘢痕)或角膜透明度下降。紫外交联技术(UVA cross-linking)通过特定波长(通常为365nm)的紫外线激活光敏剂(如核黄素),诱导胶原纤维间共价交联,可增强角膜机械强度、抑制病理性降解。本实验旨在利用紫外交联仪,明确不同交联参数对角膜胶原蛋白结构、力学性能及生物学功能的影响,为角膜疾病的临床干预提供理论依据。

二、实验材料与仪器

样本:新鲜牛眼角膜(因与人类角膜结构高度相似)或离体培养的人角膜成纤维细胞;

试剂:核黄素(光敏剂,浓度0.1%-0.5%)、磷酸盐缓冲液(PBS)、UVA光源(波长365nm)、HE染色试剂盒、Masson三色染色试剂盒、透射电镜(TEM)样品制备试剂;

仪器:紫外交联仪(配备可调节UVA强度、照射时间、温度控制模块)、力学测试仪(如Instron生物力学测试系统)、免疫荧光显微镜、透射电镜(TEM)、蛋白质定量试剂盒(BCA法)。

三、实验方法

样本预处理:角膜组织经PBS清洗去除杂质,均分为对照组(未处理)、单纯核黄素组(仅核黄素孵育)、交联组(核黄素孵育+紫外交联)。细胞样本则接种于胶原包被培养皿,分为相同处理组。

紫外交联处理:将角膜样本或细胞浸于0.1%核黄素溶液(PBS配制)孵育30分钟(部分实验设置不同浓度或时间梯度,如0.05%0.2%15/30/60min),随后置于紫外交联仪中,设置UVA强度为3mW/cm²(或梯度设置1-5mW/cm²)、照射时间30分钟(总能量9J/cm²,根据公式:能量=强度×时间),温度维持在生理范围(35℃±1℃)以减少热效应干扰。

样本检测

结构分析HE染色观察角膜组织形态;Masson三色染色评估胶原纤维排列;透射电镜观察胶原纤维超微结构(如纤维直径、排列紧密度);

力学性能:使用生物力学测试仪测量角膜弹性模量、抗张强度(通过拉伸实验);

分子水平检测:免疫荧光标记Ⅰ型胶原(Col1α1)定位;Western blot检测胶原交联相关蛋白(如LOX酶活性标志物);BCA法测定胶原总量变化;

细胞活性评估CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术分析细胞凋亡率。

四、实验结果(示例)

胶原结构增强:紫外交联组角膜组织Masson染色显示胶原纤维排列更紧密,TEM下纤维直径增粗(约增加20%-30%),提示交联促进纤维间共价连接;免疫荧光显示Col1α1分布更规则,无异常聚集。

力学性能提升:交联组角膜弹性模量提高约40%-60%p<0.01),抗张强度较对照组增加50%以上,表明胶原交联显著增强了角膜的机械稳定性;

生物学功能稳定CCK-8结果显示低强度交联(3mW/cm²,30min)对细胞增殖无显著抑制(p>0.05),流式细胞术证实细胞凋亡率未升高,提示该参数下紫外交联安全性良好;

交联参数依赖性:高强度UVA或长时间照射导致角膜组织出现轻微皱缩(HE染色可见基质层细胞间隙增宽),提示需优化参数以平衡交联效果与组织安全性。

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