绿色荧光蛋白（GFP）因其荧光性质稳定、无需底物、对细胞无毒害等特点，被广泛用作植物基因功能研究的报告蛋白。在烟草、拟南芥等模式植物中，常通过农杆菌介导的瞬时表达或稳定转化，使目的基因与GFP融合，从而在活体组织中直观显示表达位置。传统检测多依赖荧光显微镜，但该方法需切取组织制片，无法对非破坏性材料进行快速初筛，且在大量转化植株或瞬时表达实验中效率较低。随着便携式荧光蛋白激发光源的发展，研究者可在普通暗环境或田间对活体植株直接照射观察，极大提升了初筛与定位效率。筛选找仪橙科技...

自1972年Fujishima和Honda发现TiO₂电极上的光催化裂解水现象以来，光催化技术在能源转化（如光解水制氢、CO₂还原）和环境净化（如有机污染物降解、杀菌）领域的应用愈发广泛。光催化本质上是一个光诱导的氧化还原过程：当半导体催化剂（如TiO₂、ZnO等）受到能量大于或等于其带隙的光子照射时，价带电子跃迁至导带，产生光生电子-空穴对，进而驱动化学反应。在众多激发光源中，紫外灯因其光子能量高、能有效激发宽禁带半导体催化剂，始终是实验室及工业光催化不能缺少的核心装备。二...

黄色荧光蛋白（YFP）是绿色荧光蛋白（GFP）的定点突变体，最早来源于维多利亚多管水母（Aequoreavictoria）。通过对GFP第203位苏氨酸（Thr）突变为酪氨酸（Tyr）（T203Y突变），使其激发与发射光谱发生红移，典型最大激发波长约514nm，最大发射波长约527nm。后续还发展出Venus、Citrine、YPet等性能更优的YFP变体，广泛用于植物、动物及微生物的转基因标记、多色成像与蛋白互作研究。在实验观察环节，传统方式多依赖荧光显微镜，但在大批量转基...

烟草花叶病毒tobaccomosaicvirus缩写TMV，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群，是目前烟草生产上分布广、发生最为普遍的一类病害，对烟草的危害极大。烟草花叶病和番茄花叶病早为一般所了解。叶上出现花叶症状，生长陷于不良状态，叶常呈畸形。烟草本是生长在墨西哥的一种植物十五世纪到十六世纪，哥伦布、麦哲伦等发现“新大陆”时见到当地人有抽烟的的习惯，便把烟草带回欧洲。之后，烟草很快便繁殖开了。这种病毒通常作用于植物。烟草花叶病毒（Tobac...

仪橙科技实验室产品系列涵盖激发光源、紫外交联仪、紫外灯、细胞光毒性辐照仪、光反应仪等，广泛应用于农学、植物学、生物学、化学、医学、材料学等不同领域的科学研究。今天整理几篇，希望帮助正在为实验发愁的你们哦期刊名称：《Nature》(IF=48.5,中科院一区top期刊)实验方法：R.solanacearumspotinoculationsａndquantificationofbacterialpopulationsR.solanacearumspotinoculationass...

在生命科学研究中，荧光蛋白（如GFP、RFP）的活体可视化是转基因筛选、基因功能验证和组织特异性表达观察的重要手段。传统方法多依赖荧光显微镜，但在大批量样本初筛、田间或温室活体观察时，存在效率低、样本破坏、设备不便携等局限。双波长荧光蛋白激发光源（如LUYOR-3415RG）采用可切换的双通道LED激发（如365/455nm、450/520nm等组合），可在无暗室条件下直接照射植物叶片、种子、根系、动物活体及微生物平板，配合滤波眼镜或相机滤镜即可快速判定荧光表达。该方法为非接...

双分子荧光互补（BiFC）双分子荧光互补（BimolecularFluorescentComplimentary，BiFC）技术基于蛋白质片段互补的原理，用于研究蛋白质间的相互作用。其原理是将荧光蛋白（如绿色荧光蛋白GFP、黄色荧光蛋白YFP等）切割为两个互补但各自不发光的片段（如N端和C端片段），分别与待检测的蛋白质A和B融合表达。当蛋白质A与蛋白质B在细胞内发生相互作用时，荧光蛋白片段靠近并重组为完整的荧光蛋白，从而在显微镜下产生荧光信号，直观地反映了蛋白质间的相互作用，...

一、GFP荧光激发与发射原理（后台工作人员在线，有问题直接call，细心，专业，耐心）GFP激发光源的原理是基于荧光发射的原理。当GFP受到紫外线或蓝色光的激发时，柄内部荧光基团会吸收激发光子，并处于一个高能态。然后，荧光基团会通过非辐射跃迁将能量释放出来，并转移到周围残基上。这个过程被称为内部转移，它可以防止荧光基团受到氧化或其他损伤。在经历多次内部转移后，荧光基团最终处于一个低能态。此时，它会通过辐射跃迁将能量以形式的荧光释放出来。这个过程被称为荧光发射，它产生了绿色荧光...

多波长紫外技术在生命科学实验中的应用进展——从细胞辐照到角膜交联在生命科学与生物医学工程研究中，紫外（UV）辐照技术已从单一灭菌手段，逐步发展为调控细胞行为、诱导材料交联的核心工具。针对不同实验对象对波长特异性与能量精度的差异化需求，多场景下的紫外仪器配置方案日益受到科研人员关注。小编根据多年的行业经验结合手持式检测、细胞实验及医学应用三个维度，探讨典型紫外设备的选型与应用。一、手持式三波长紫外灯：现场检测与快速筛查手持式三波长紫外灯（365nm/310nm/254nm）凭借...

摘要：针对植物瞬时表达系统中传统荧光检测存在的破坏性采样、效率低下及双标筛选困难等问题，本文介绍了一种基于便携式双波长激发光源的活体筛查方案，旨在提升转基因筛选与蛋白互作验证的实验通量。1.前言：传统检测的瓶颈在植物分子生物学研究中，农杆菌介导的本氏烟草瞬时表达系统是验证基因功能与蛋白互作（BiFC/Co-IP）的主流手段。然而，依赖荧光显微镜进行制片观察的传统模式存在明显短板：样本一旦制片即被破坏，无法实现后续生长追踪；面对大规模株系时，逐个视野筛选耗时费力；且在GFP与R...

一、实验背景在植物抗病基因工程研究中，常利用农杆菌瞬时表达系统在本氏烟草（Nicotianabenthamiana）中进行蛋白互作验证。例如，将诱饵蛋白（Bait）标记为GFP（绿色），猎物蛋白（Prey）标记为RFP/mCherry（红色）。实验的核心难点在于：如何在侵染2-3天后，快速确认哪些叶片区域发生了共表达，以便精准取样进行Co-IP（免疫共沉淀）或BiFC（双分子荧光互补）实验。二、传统方法的局限性以往，研究员需剪下叶片，在荧光显微镜下切换滤光片，逐一比对GFP和...

农杆菌侵染GFP烟草叶片？用LUYOR-3415告别显微镜制样烦恼稿：上海仪橙科技有限公司在植物瞬时表达实验中，利用农杆菌注射本氏烟草叶片并观察GFP荧光是验证基因功能的常规手段。然而，传统检测方式往往成为实验瓶颈：研究者需摘取叶片制作临时装片，在荧光显微镜下逐一筛选，不仅制样繁琐耗时，且破坏了活体样本，无法进行后续生长追踪。针对这一痛点，上海仪橙推荐使用LUYOR-3415便携式双波长荧光蛋白激发光源进行活体初筛。该设备采用440-460nm高能蓝光精准激发GFP，配合LU...